IVABRADINE GRINDEKS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

ivabradine grindeks õhukese polümeerikattega tablett

grindeks as - ivabradiin - õhukese polümeerikattega tablett - 7,5mg 56tk

AZACITIDINE AUXILIA süstesuspensiooni pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

azacitidine auxilia süstesuspensiooni pulber

auxilia pharma oÜ - asatsitidiin - süstesuspensiooni pulber - 100mg 1tk

AZACITIDINE ICG FARMA süstesuspensiooni pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

azacitidine icg farma süstesuspensiooni pulber

icg farma uab - asatsitidiin - süstesuspensiooni pulber - 25mg 1ml 6ml 1tk; 25mg 1ml 4ml 1tk

Aerinaze Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - riniit, allergiline, hooajaline - nina preparaadid - hooajalise allergilise riniidi sümptomaatiline ravi, kui sellega kaasneb ninakinnisus.

Dutrebis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kaaliumi - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebise on näidustatud kombinatsioonis teiste anti‑retroviral ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv‑1) infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 6 aastat ja kehakaaluga vähemalt 30 kg ilma praegu või varem anamneesis viirusevastaste ravimite insti (integraasi ülekande inhibiitorite) ja nrti (nukleosiidi pöördtranskriptaasi inhibiitorite) suhtes (vt lõigud 4 klassid. 2, 4. 4 ja 5.

Delstrigo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid hiv-infektsioonide raviks, kombinatsioonid - delstrigo on näidustatud ravi täiskasvanud nakatunud hiv-1, ilma et varem või esitab tõendid takistuse nnrti klassi, lamivudine, või tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Sovrima Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sovrima

centocor b.v. - idebenoon - friedreich ataxia - psychoanaleptics, - ravi friedreich’s ataksia.

Combivir Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Dexdor Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - teadlik sedatsioon - psühhoeptikumid - täiskasvanute intensiivravi osakonna rahustidel patsientidel, kes vajavad sedatiivset taset, mis pole verbaalse stimulatsiooni vastusena sügavam kui erutus (vastab richmondi agitation-sedatsioon skaalale (rass) 0-3).

Halagon Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginoonlaktaat - halofuginoon, muud ained antiprotozoal - vasikad vastsündinud - vastsündinud vasikad:ennetamine diarröa tõttu on diagnoositud cryptosporidium parvum põletik, talude ajalugu krüptosporidioos. manustamine peaks algama esimese 24-48 tunni jooksul. vähendada kõhulahtisuse tõttu diagnoositud cryptosporidium parvum infektsioon. manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse tekkimist. mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.